L’endométriose touche une femme sur dix en âge de procréer. Malgré les traitements médicaux, elle entraîne des répercussions majeures, notamment des douleurs persistantes. La physiothérapie en santé pelvienne (PSP) est efficace pour réduire ces douleurs, mais son accès demeure limité et peu étudié. Ce projet vise à comprendre le parcours de soins, incluant la PSP, vécu par les femmes vivant avec l’endométriose au Québec. Un devis qualitatif descriptif-interprétatif sera utilisé. Des entrevues individuelles virtuelles (60-90 min) seront menées auprès de 15 à 20 femmes (>ou=18 ans, résidant au Québec, diagnostic d’endométriose, francophones). Un échantillonnage raisonné permettra de diversifier les profils (région, recours à la PSP, sévérité). Le recrutement se fera via les réseaux sociaux et des cliniques de physiothérapie. Une analyse thématique réflexive sera effectuée et le retombées serviront à identifier des pistes pour améliorer l’accès aux services et le parcours des femmes.
